Frist abgelaufen

FKZ 3724 62 701 5 - Humanbiomonitoring-Analytik PARC aligned studies - Deutscher Beitrag TV5: Effektbiomarker und Normierungsparameter (klinische Parameter)

Die Angebotsfrist ist am 12. Februar 2026 abgelaufen. Das Verfahren befindet sich in der Zuschlags- bzw. Abschlussphase. Ähnliche aktuelle Ausschreibungen ansehen ↓
Auftraggeber
Veröffentlicht
29.07.2026
Angebotsfrist
12.02.2026
ReFoPlan: „Humanbiomonitoring-Analytik PARC aligned studies - Deutscher Beitrag TV5: Effektbiomarker und Normierungsparameter (klinische Parameter)“ Ziel des Vorhabens ist die Untersuchung von Humanproben, die im Rahmen der deutschen Beteiligung an den PARC („Partnership for a risk assessment of chemicals“) aligned studies gewonnen werden. Die Ergebnisse dienen der Ermittlung und Aktualisierung von Daten über die korporalen Schadstoffbelastungen und die Schadstoffbelastungen im häuslichen Bereich der Allgemeinbevölkerung in Deutschland und Europa. Im Rahmen der Studie werden Morgenurinproben und Blutserumproben als Analysenmatrix erhalten. Zur Normierung und für die Ermittlung von möglichen gesundheitlichen Effekten der Belastung sollen ca. 342 Urinproben auf die klinischen Parameter NAG, A1MGAlbumin, Kim-1 und RBP4 untersucht werden. Des Weiteren sollen ca. 342 Blutserumproben auf die klinischen Parameter FT3, FT4, T3, T4, TSH, Gesamt-Cholesterin, Triglyceride, HDL, LDL untersucht werden. Die Ergebnisübermittlung erfolgt qualitätsgesichert in einem vom UBA vorgegebenen Format (Excel). Der Auftragnehmer fertigt einen Abschlussbericht an, welcher u.a. die Beschreibung der durchgeführten Analytik und die Qualitätskontrollen beinhalten. Zur Qualität und Plausibilität der Ergebnisse ist Stellung zu nehmen. Genauere Angaben sind in der Leistungsbeschreibung enthalten.

Zeitplan

Fragenfrist
12.02.26
Abgabefrist
12.02.26
Veröffentlichung
29.07.26

Ausschreibung

Reichweite
EU-weit
Vergabeart
de-open
Erfüllungsort
Bonn, Deutschland
E-Mail
ticket@bescha.bund.de
Telefon
0228 99 610 1234

Eignungs- & Bewertungskriterien

Eignungskriterien

    • Ausgewiesene Expertise bei der klinischen Analytik und Erfahrung in der Projektleitung, nachzuweisen durch Kurzdarstellung der Ausbildung (Fach- oder Hochschulabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich) und Berufserfahrung und Auflistung und Kurzbeschreibung von 2 bisher erfolgreich abgeschlossener durchgeführter Projekte oder relevanter Aufträge in den letzten 7 Jahren
    • Erfahrungen bei der klinischen Analytik der/des Techniker/in
    • nachzuweisen durch Kurzdarstellung der Ausbildung (Medizinlaborant/in o. vergleichbare) und Berufserfahrung
    • Kurzdarstellung über die Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle der verwendeten Methoden des Laboratoriums in den letzten 7 Jahren
    • Die Zuverlässigkeit ist durch Unterzeichnung der beigefügten Eigenerklärung zu bestätigen.
    • Der Anbietende bestätigt mit Abgabe seines Angebotes, dass er über die erforderliche Leistungsfähigkeit verfügt, um das Vorhaben vertragsgemäß bearbeiten zu können.

Zuschlagskriterien

  • Die Zuschlagskriterien sind abschließend in der Leistungsbeschreibung benannt.

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Vergabeunterlagen

Preisblatt24 KB2 Tabellen
Konzeptvorlage156 KB24 Seiten
Eigenerklärung78 KB4 Seiten
Eignungskriterien37 KB8 Seiten
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