Sterilisation

Die Charité - Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow-Klinikum (CVK), Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, beabsichtigt die Errichtung eines zukunftsweisenden Neubaus für das Deutsche Herzzentrum der Charité (DHZC) im südwestlichen Bereich des Campus Virchow-Klinikum (CVK). In dem geplanten Neubau werden u. a. auch die Zentrale Sterilgutversorgung (ZSVA) und die Zentrale Notaufnahme (ZNA) untergebracht sowie auf dem Dach des Gebäudes ein Hubschrauberlandeplatz errichtet. Die Gesamtnutzfläche für den Neubau DHZC beträgt ca. 29.800 m² bei einer Bruttogrundrissfläche von ca. 75.600 m² und einem Bruttorauminhalt von ca. 355.000 m³. Es ist geplant, den Neubau als Hochbau mit 16 Obergeschossen sowie 2 Untergeschossen zu errichten. Für das Gebäude wird eine Nachhaltigkeitszertifizierung nach dem System der Deutschen Gesellschaft für Nachhaltiges Bauen (DGNB) in der Stufe "Gold" angestrebt. Gemäß Vorgabe der Medizintechnik sind Funktionsbereiche, Untersuchungs- und Behandlungszimmer sowie die Bereiche für Allgemein-, IMC-, ITS-Pflege mit Sauerstoff, medizinischer Druckluft und Vakuum zu versorgen. Ebenso sind in einigen wenigen Funktionsbereichen Entnahmestellen für Narkosegasabsaugungen (AGFS) und CO2 sowie eine technische Druckluft für Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsautomaten erforderlich. Es bestehen gesonderte Anforderungen nach dem Berliner Ausschreibungs- und Vergabegesetz (BerlAVG), siehe Vergabeunterlagen. Nähere Informationen können den auf der Vergabeplattform der Charité (https://vergabeplattform.charite.de) zur Verfügung gestellten Unterlagen entnommen werden.

Montage von Geräten/Anlagen für die Abteilung AEMP: 1 Stk. Containerwaschanlage (CWA) für Beschickungs- und Transportwagen mit integrierter elektr. Beheizung (mittel) inkl. Zubehör 5 Stk. Reinigungs- und Desinfektionsgerät 15StE (RDG), 15DIN-Sieb, mit integrierter elektr. Beheizung inkl. Zubehör 3 Stk. Dampf-Sterilisatoren 8 StE inkl. Vakuumpumpe und integriertem elektrischem Dampferzeuger inkl. Zubehör Konzetratförderanlage Technische Druckluft mit Verteilernetz zur Versorgung der Großgeräte AEMP

Die Charité CFM Facility Management GmbH, Charitéplatz 1, 10117 Berlin, schreibt eine Rahmenvereinbarung für die Lieferung von Verpackungsmaterialien zur Sterilisation von Medizinprodukten als Klarsichtware (Schlauch oder Beutel) aus. Es bestehen gesonderte Anforderungen nach dem Berliner Ausschreibungs- und Vergabegesetz (BerlAVG), siehe Vergabeunterlagen. Nähere Informationen können den auf der Vergabeplattform der Charité (https://vergabeplattform.charite.de) zur Verfügung gestellten Unterlagen entnommen werden

Die Charité CFM Facility Management GmbH, Charitéplatz 1, 10117 Berlin, schreibt eine Rahmenvereinbarung für die Lieferung von Verpackungsmaterialien zur Sterilisation von Medizinprodukten als Klarsichtware (Schlauch oder Beutel) aus. Es bestehen gesonderte Anforderungen nach dem Berliner Ausschreibungs- und Vergabegesetz (BerlAVG), siehe Vergabeunterlagen. Nähere Informationen können den auf der Vergabeplattform der Charité (https://vergabeplattform.charite.de) zur Verfügung gestellten Unterlagen entnommen werden

Das Forschungsvorhaben soll sich entsprechend der Vorgaben des Reformgesetzgebers schwerpunktmäßig auf die Anwendungspraxis der Sterilisationsregelung im Jahr vor und im Jahr nach der Neuregelung des Sterilisationsparagraphen beziehen, die zum 01.01.2023 in Kraft getreten ist. Um möglichst belastbare Aussagen über die Anwendungspraxis vor und nach der Neuregelung treffen zu können, soll darüber hinausgehend eine größere Zahl von Gerichtsakten ausgewertet werden, indem der Untersuchungszeitraum auf zwei Jahre vor und zwei Jahre nach dem Inkrafttreten der Neuregelung ausgedehnt wird. Dementsprechend sollen die bundesweit bei den Betreuungsgerichten anhängigen Gerichtsverfahren aus den Jahren 2021/22 und 2023/24 ausgewertet und miteinander verglichen werden. Durch das Forschungsvorhaben sollen empirische Erkenntnisse darüber gewonnen werden, in welchen konkreten Fallgestaltungen die Einwilligung in eine Sterilisation nach § 1905 BGB a.F. und § 1830 BGB erklärt und genehmigt wurde und in welchen konkreten Fallgestaltungen eine Einwilligung oder eine gerichtliche Genehmigung versagt wurde. Es soll insbesondere untersucht werden, ob die Betroffenen im Entscheidungsprozess ausreichende Unterstützung erhielten, welche Gefahren als Grund für die Sterilisation angenommen wurden und mit welchen Maßnahmen den Gefahren begegnet werden konnte. Des Weiteren soll nach Möglichkeit untersucht werden, ob auch Frauen sterilisiert wurden, die nicht einwilligungsfähig waren, von den behandelnden Ärztinnen und Ärzten und/oder den rechtlichen Betreuerinnen und Betreuern aber als einwilligungsfähig eingestuft wurden, um ein betreuungsgerichtliches Verfahren zu umgehen. Damit soll die Untersuchung eine rechtstatsächliche Grundlage für die Frage bilden, ob ein Bedürfnis dafür besteht, die Sterilisation von einwilligungsunfähigen Erwachsenen auf Grundlage einer stellvertretenden Einwilligung in engen Ausnahmefällen weiterhin zuzulassen, ob der Schutz der betroffenen Personengruppe durch die Neuregelung ausreichend ist oder bis hin zu einem Verbot verstärkt werden sollte. Die Untersuchung soll Erkenntnisse dazu liefern, ob die geltende Regelung in § 1830 BGB zufriedenstellende Lösungsmöglichkeiten bietet oder ob es – etwa wegen der Komplexität des Verfahrens – zu rechtswidrigen Umgehungen kommt. Zur Methodik: Es sollen die in den Jahren 2021/22 nach § 1905 BGB a. F. entschiedenen und die in den Jahren 2023/24 nach § 1830 BGB eingeleiteten Verfahren (insgesamt etwa 70 bis 80 Verfahren) untersucht werden, indem die Gerichtsakten hierzu ausgewertet werden. Des Weiteren sollen Betroffene und weitere an einer Entscheidung über die Sterilisation beteiligte Personen (Sterilisationsbetreuerinnen und -betreuer, Angehörige, Einrichtungsmitarbeitende oder -leiter/innen, Verfahrenspfleger/innen, Sachverständige, behandelnde Ärztinnen und Ärzte, Betreuungsrichter/innen, Betreuungsbehörden) interviewt werden. Auch sollen Expertinnen und Experten aus der Praxis, Wissenschaft und den Interessenvertretungen von Menschen mit Behinderungen interviewt werden. Um das Dunkelfeld zu beleuchten, sollen zudem in einer Stichprobe auch Bewohnerinnen und Bewohner von Einrichtungen für Menschen mit Behinderungen (ggf. in einfacher Sprache) befragt werden, ob sie sterilisiert wurden und dies gerichtlich genehmigt worden ist. Das Forschungsdesign sollte dabei möglichst partizipativ ausgestaltet sein. Der Auftragnehmer oder die Auftragnehmerin hat selbständig ein Forschungskonzept zu erstellen. Anhand der Leistungsbeschreibung werden die Forschungsthemen, -fragen, sowie gewisse methodische Ansätze – nicht abschließend – vorgegeben. Auf dieser Grundlage sind innovative Lösungsvorschläge zu erarbeiten und somit wesentliche eigene Beiträge zur strukturierten Gestaltung der Leistung zu erbringen. Es wird eine konzeptionelle Lösung im Sinne von § 14 Abs. 3 Nr. 2 VgV erwartet. Die Leistung soll als ein Gesamtauftrag vergeben werden. Einzelheiten sind den Vergabeunterlagen zu entnehmen.

14x Wandlisenen aus Brandschutzplatten als Wandaufdopplung ca. 7,5 x 70 x 240 cm Brandschutzbekleidung, Wandlisenen, Brandschutzplatten

Das Universitätsklinikum Jena verfügt neben den Krankenversorgungs- und Lehreinrichtungen ebenso über umfangreiche Routinelabor- und Forschungseinrichtungen. Das F3-Laborgebäude ist ein reines Forschungsgebäude nach S2-Standard (GenTG sowie BioStoffV). Für die Sterilisation und Autoklavierung in F3 sind in den Etagen dezentrale Spülküchen installiert und für diese Räume sind 9 vertikale Standautoklaven zu beschaffen.

Gegenstand des Vergabeverfahrens ist die Lieferung, Montage und Inbetriebnahme allgemeiner Laborgeräte wie Autoklaven, Eismaschinen und Trockenschränke sowie von Anlagen zur Aufbereitung, Destillation und Sterilisation, insbesondere Wasseraufbereitungsanlagen, im Rahmen des gegenständlichen Projekts.

Neubau HIRI: VE40.20 - Sterilisationseinrichtungen Neubau HIRI (Helmholtz-Institut für RNA-basierte Infektionsforschung in Würzburg)

Das Universitätsklinikum Jena verfügt neben den Krankenversorgungs- und Lehreinrichtungen ebenso über umfangreiche Routinelabor- und Forschungseinrichtungen. Das F3-Laborgebäude ist ein reines Forschungsgebäude nach S2-Standard (GenTG sowie BioStoffV). Für die Sterilisation und Autoklavierung in F3 sind in den Etagen dezentrale Spülküchen installiert und für diese Räume sind 9 vertikale Standautoklaven zu beschaffen.