Acord-cadru de furnizare Medicamente pentru Boli Rare -Boli Neurologice degenerative/inflamator-imune, forme acute si forme cronice

Eignungskriterien

• Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică/sectorială. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire

  • •Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea/entitatea contractantă – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale.
  • •Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității/entității contractante, doar de către ofertantii clasati pe primele trei locuri în clasamentul întocmit după aplicarea criteriului de atribuire/ de către ofertanții selectați să semneze acordul-cadru sau după caz admiși să participe la sistemul dinamic de achiziție publică.
  • •In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

• -Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sănătăţii care atestă dreptul de a depozita şi distribui medicamente “en gros”, conform art.800 din Legea nr.95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, titlul XVIII, medicamentul, cu completarile si modificarile ulterioare si Ordinul ministrului sanatatii nr.1964/2008 pentru aprobarea normelor privind infiintarea, organizarea si functionarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman Modalitate de indeplinire

  • •completare DUAE. Documentele justificative, respectiv Autorizatie de distributie angro sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, numai de ofertantii clasati pe primele trei locuri in clasamentul intermediar la finalizarea evaluarii ofertelor ( se va prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/ copie semnata si stampilata avand mentiunea „conform cu originalul” Acestea trebuie sa fie in termen de valabiliate la data prezentarii
  • •Toti operatorii economici (lider, asociat, tert sustinator) participanti la procedura vor completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE creat de autoritatea contractanta si atasat procedurii.
  • •Documentele se prezinta in original, copie legalizata sau copie conforma cu originalul.
  • •Modalitate de indeplinire: se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor. Operatorii straini vor demonstra indeplinirea cerintelor completand DUAE.
  • •-Autorizatie de punere pe piata a produsului/echivalent sau adresa de reanoire a acesteia. Actul normativ care impune obligativitatea detinerii autorizatiei de punere pe piata este: legea 95/2006 republicata, art.704, alin.1 si 2, art.738, alin. 5 privind reforma in domeniul sanatatii, titlul XVIII, medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare: Ordinele MSF nr.263/2003 si 895/2006
  • •Regulamentul ( CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar
  • •Regulamentul (CE) nr.1234/2008.
  • •Modalitate de indeplinire: completare DUAE. Documentele justificative, respectiv Autorizatie de punere pe piata a produsului/echivalent sau adresa de ranoire sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, se va prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/ copie semnata si stampilata avand mentiunea „conform cu originalul”, la solicitarea autoritatii contarcatnte, numai de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar la finalizarea evaluarii ofertelor. Acestea trebuie sa fie in termen de valabiliate la data prezentarii.
  • •Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv documente echivalente, emise in tara de rezistenta, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasati primele trei locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.

Zuschlagskriterien

• Pretul ofertei: Pretul cel mai scazut este singurul criteriu