Furnizare produse farmaceutice de uz uman Ambulatoriu

Eignungskriterien

• Cerința nr. 1 Ofertanții care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul acordului-cadru de achiziție publică. Modalitatea de îndeplinire

  • •Se va prezenta DUAE de către ofertanții participanți la procedura de atribuire a acordului-cadru. In conformitate cu prevederile art. 193 alin 6 din Legea nr. 98/2016, DUAE va fi completat prin indicație globală pentru toate criteriile de selecție, iar documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate in DUAE urmeaza a fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertanții clasați pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
  • •Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice / fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante - Achizitorului, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul întocmit după aplicarea criteriului de atribuire.
  • •În situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale / secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza – Nu este cazul.

• Cerințe privind autorizațiile - valabilă pentru loturile 1-316 Operatorii economici vor prezenta autorizaţie de distribuție angro emisă de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de livrare a produsului/ produselor ofertat/ ofertate, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 alin. (1) din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare. Cerinţa minimă trebuie să fie îndeplinită de toţi Operatorii economici implicaţi în procedură indiferent de rolul acestora

  • •Ofertant (Operator Economic individual), membru al unei asocieri, corespunzător părţii de contract pe care o vor executa, dacă este cazul.
  • •Notă: Potrivit art. 3 alin. (1) lit yy) din Legea nr. 98/2016 ”subcontractant/subantreprenor - orice operator economic care nu este parte a unui contract de achiziţie publică şi care execută anumite părţi ori elemente ale lucrărilor/serviciilor, răspunzând în faţa contractantului de organizarea şi derularea tuturor etapelor necesare în acest scop. Punerea la dispoziţie a unui utilaj sau furnizarea de materiale/bunuri în cadrul unui contract de achiziţie publică nu este considerată subcontractare în sensul prezentei legi”. Astfel, conform prevederilor legale, activitatea de furnizare nu poate fi subcontractată.
  • •Modalitatea de îndeplinire:
  • •Se va prezenta DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a acordului-cadru. In conformitate cu prevederile art. 193 alin 6 din Legea nr. 98/2016, DUAE va fi completat prin indicație globală pentru toate criteriile de selecție, iar documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate in DUAE urmeaza a fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertanții clasați pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
  • •Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate in DUAE sunt:
  • •i. Ofertanţii români vor prezenta autorizația de distribuție angro emisă de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de livrare a produsului/ produselor ofertat/ ofertate, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 alin. (1) din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare.
  • •ii. Ofertanţii străini din UE sau SEE vor prezenta echivalentul în ţara de origine a autorizației de distribuție angro emisă de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de livrare a produsului/ produselor ofertat/ ofertate.
  • •iii. alte dovezi echivalente pe care Operatorul Economic le poate prezenta în conformitate cu legislația țării în care este stabilit.
  • •Informatii privind obtinerea autorizației ANMDMR pot fi obtinute accesand https://www.anm.ro/dispozitive-medicale/avize-de-functionare/

Zuschlagskriterien

• Pretul ofertei: Pretul cel mai scazut este singurul criteriu