Frist abgelaufen

Rituximab

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Zuschlag erteilt am 19. August 2026

  • Celltrion Healthcare Netherlands B.V., Amsterdam · 628.800 €
Zur Zuschlagsbekanntmachung →
Auftraggeber
Veröffentlicht
28.01.2026
Angebotsfrist
04.03.2026
Le marché concerne les fournitures de la spécialité pharmaceutique contenant le principe actif « Rituximab » en solution à diluer pour perfusion par voie intraveineuse (dosage : 500mg).

Zeitplan

Veröffentlichung
28.01.26
Abgabefrist
04.03.26

Ausschreibung

Reichweite
EU-weit
Vergabeart
Offenes Verfahren
Vertragsart
Rahmenvereinbarung
Erfüllungsort
Woluwe-Saint-Lambert, Deutschland
Vertragslaufzeit
4 Tage
E-Mail
wrong.email@email.be
Telefon
+32 27643692

Eignungs- & Bewertungskriterien

Zuschlagskriterien

    • Les points de ce critère seront attribués sur base d’une règle de 3. Les prix seront comparés sur base de quantités présumées (base= consommation des années précédentes). Règle de 3
    • Score offre = (prix de l’offre la plus basse / prix de l’offre) * poids du critère. Le soumissionnaire indique un prix par flacon de 500mg dans son offre. La meilleure offre obtient un maximum de 70 points.
    • Formation du personnel soignant
    • La formation continue des prestataires hospitaliers, impliqués dans la gestion et la prescription des produits faisant l’objet du marché, est très importante pour assurer aux patients des soins de qualité. Dans ce cadre, le soumissionnaire décrit de manière détaillée les supports qui sont mis à disposition du pouvoir adjudicateur dans le respect de la règlementation Mdéon. Le critère est évalué sur base d’éléments d’appréciation tels que les soutiens proposés pour des formations certificatives pour les médecins spécialistes ou pharmaciens hospitaliers, les soutiens proposés pour des participations aux congrès, la formation du personnel soignant en contact avec les patients, etc. A titre d’exemple, le soumissionnaire peut décrire ce qu’il a proposé au cours des deux dernières années dans la mesure où il s’engage à proposer des prestations similaires pendant la durée du marché.
    • o Le soumissionnaire dont la proposition est évaluée comme étant la plus exhaustive obtient 5 points
    • le deuxième soumissionnaire obtient 3 points
    • le troisième soumissionnaire obtient 1 point
    • les autres soumissionnaires obtiennent 0 point.
    • o En cas d’égalité entre plusieurs soumissionnaires, ces soumissionnaires obtiennent la même cotation.
    • Garantie d’approvisionnement
    • Le soumissionnaire garantit un approvisionnement continue durant toute la durée du marché. En effet, le pouvoir adjudicateur est soucieux de garantir à tout moment aux patients l’accès à leur traitement en devant changer le moins possible de produit pendant la durée du marché. Dans ce cadre, le soumissionnaire décrit de manière exhaustive tout ce qu’il met en place en matière de politique d’approvisionnement. Le critère est évalué sur base d’éléments d’appréciation tels que la réservation de stock, le nombre de site(s) de production ainsi que leur localisation, le plan en cas de problème sur un site de production (en particulier si tous les sites sont situés dans le même pays), etc.
    • o Le soumissionnaire dont la proposition est évaluée comme étant la plus exhaustive obtient 10 points
    • le deuxième soumissionnaire obtient 5 points
    • le troisième soumissionnaire obtient 3 points
    • les autres soumissionnaires obtiennent 0 point.
    • o En cas d’égalité entre plusieurs soumissionnaires, ces soumissionnaires obtiennent la même cotation.
  • 4. Qualité des produits 4.1 Vitesse d’administration accélérée de la spécialité (5 points) Le soumissionnaire indique la vitesse d'administration accélérée de la spécialité par voie intraveineuse après dilution. o Le soumissionnaire dont la vitesse d'administration par voie intraveineuse est la plus rapide obtient 5 points ; le deuxième soumissionnaire obtient 2 points ; les autres soumissionnaires obtiennent 0 point. o En cas d’égalité entre plusieurs soumissionnaires, ces soumissionnaires obtiennent la même cotation. 4.2 Sécurité de manipulation et ergonomie (10 points) Le soumissionnaire fournit un échantillon (voir « 1.11. Tests et échantillons). Le critère évalue la sécurité de manipulation et l’ergonomie sur base d’éléments d’appréciation tels que la facilité d’ouverture du flip-off, la qualité de l’élastomère, l’étanchéité de l’élastomère (absence d’écoulement de la solution reconstituée lorsqu’on retourne le vial), l’absence de carottage au sein du vial après les ponctions 1 et 2, la facilité de déballage du conditionnement secondaire, etc. L’échantillon est testé et évalué par deux Pharmaciens Hospitaliers. o Une note globale est attribuée à chaque soumissionnaire selon les modalités suivantes

    • très satisfaisant = 10 points
    • satisfaisant = 5 points
    • peu satisfaisant = 0 point.
    • o En cas d’égalité entre plusieurs soumissionnaires, ces soumissionnaires obtiennent la même cotation.

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Vertragsentwurf287 KB6 Seiten
Kalkulation124 KB2 Tabellen
Projektplan56 KB24 Seiten
Vertragsbedingungen24 KB4 Seiten
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